Food and Drug Administration (FDA) godkänner världens första kommersiellt producerade födelsekontrollförslag, Enovid-10, gjord av G.D. Searle Company i Chicago, Illinois.

Utvecklingen av ”p-piller”, som den blev populärt känd, beställdes ursprungligen av födelsekontrollpionjären Margaret Sanger och finansierades av arvtagaren Katherine McCormick. Sanger, som öppnade den första kliniken för födelsekontroll i USA 1916, hoppades uppmuntra utvecklingen av ett mer praktiskt och effektivt alternativ till preventivmedel som användes vid den tiden.

I början av 1950-talet började Gregory Pincus, en biokemist vid Worcester Foundation for Experimental Biology, och John Rock, en gynekolog vid Harvard Medical School, arbetet med en p-piller. Kliniska tester av p-piller, som använde syntetiskt progesteron och östrogen för att undertrycka ägglossning hos kvinnor, inleddes 1954. Den 9 maj 1960 godkände FDA pillret, vilket gav amerikanska kvinnor större reproduktionsfrihet.